崗位職責:
1、負責組織制定和修訂物料、中間產品、待包裝產品和成品的內控標準和檢驗操作規程。根據GMP、SOP要求,對藥品生產過程進行監控;
2、協助上級的工作對各車間進行日常檢查和巡視,負責生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控;
3、妥善保管和積累質量資料和數據,對質量問題進行追蹤和分析,為改進工藝和監督管理提供信息;
4、負責潔凈區日常環境監測工作,產品質量方面的統計和分析,監督檢查質量管理文件的執行情況;
5、負責不合格原輔包材及中間產品監督銷毀、確認工作;
6、負責供應商和合同商的資格確認與定期質量質量審計工作;
7、審核批生產記錄,批包裝記錄等相關記錄;
8、完成上級領導交待的其它工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷,藥學及相關專業;
2、一年以上藥企相關工作經驗;
3、熟悉藥品的相關法律法規,熟悉固體制劑、大容量注射劑的工藝規程及質量控制點。熟悉GMP等相關質量體系要求;
4、工作認真負責,嚴謹細致,有原則。